Mi chiamo Carlotta Gilli, o meglio Wonder Gilli, e praticamente sono nata in acqua. Sono nata a Torino il 13 gennaio 2001 e vivo a Moncalieri (TO). Sono affetta dalla malattia di Stargardt, una retinopatia degenerativa su base genetica a trasmissione autosomica recessiva, legata a mutazione del gene ABCA4, che colpisce circa una persona su diecimila, insorge solitamente nella prima o nella seconda decade di vita e rappresenta una delle principali cause di ipovisione giovanile.
Il mio visus, come è definito il mio coefficiente di vista, è gradualmente diminuito passando nell’arco di 6 anni dai 10/10 su entrambi gli occhi (visus cha avevo all’età di 4 anni) a 1/10 all’età di 9 anni e dal 2010  il visus è stabile a 1/10.